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豬輪狀病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）品牌在無內(nèi)毒素試管中,加入100 uL細菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標準溶液,或待測樣品。再加入100 uL鱟試劑溶液,混勻,37oC溫育T1分鐘。溫育結束,加入100 uL顯色基質溶液,混勻,37oC溫育T2分鐘。溫育結束,加入500 uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500 uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545n

本試劑盒系由預包被豬流行性腹瀉病毒（PEDV）重組N蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬流行性腹瀉病毒抗體。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬流行性腹瀉病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加

豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測試劑盒原理 豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測試劑盒系由預包被豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）重組N蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬傳染性胃腸炎病毒抗體。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬傳染性胃腸炎病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與

口蹄疫病毒疫苗株檢劑盒原理 本試劑盒針對口蹄疫病毒疫苗株基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含口蹄疫病毒疫苗株基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，F(xiàn)MDV） 屬于小RNA病毒科，口蹄疫病毒屬，主要侵害偶蹄獸，有O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3和Asia-I七個血清型?？谔阋甙l(fā)病以發(fā)熱、口腔黏膜及蹄部和乳房皮膚發(fā)生水泡和潰爛為特征，是獸疫局規(guī)定的A類傳染病，易通過空氣傳播，傳染性強，流行迅速，偶爾感染人。由于口蹄疫傳播迅速、難于防治、補救措施少，被稱為畜牧業(yè)的“

口蹄疫病毒Asia-I型試劑盒原理 口蹄疫病毒Asia-I型檢測試劑盒（實時熒光PCR法）針對口蹄疫病毒Asia-I型的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含口蹄疫病毒Asia-I型基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

口蹄疫病毒（通用型）檢測試劑盒（實時熒光PCR法）原理 本試劑盒針對口蹄疫病毒（通用型）基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含口蹄疫病毒（通用型）基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

豬細小病毒檢測試劑盒原理 本試劑盒針對豬細小病毒的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含豬細小病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。